Caso 284 Enunciado Paciente masculino, 5 anos e 9 meses, com relato de tumoração facial esquerda e ptose palpebral ipsilateral há 15 dias, não acompanhada de febre, dor ou cefaleia e ausência de relato de trauma. Ao exame: ptose palpebral e tumoração orbitária esquerda, com lacrimejamento frequente, sem hiperemia conjuntival ou cutânea. Mímica facial com desvio de comissura à direita e desvio de língua para a esquerda. Relato de piora da acuidade visual no olho acometido, enxergando apenas vultos. Tomografia Computadorizada do crânio (TC), sem meio de contraste IV, cortes axiais, nível dos seios maxilares (A) e órbitas (B).Tomografia Computadorizada do crânio (TC), após administração intravenosa de meio de contraste iodado, cortes axiais, nível dos seios maxilares (A) e órbitas.Ressonância Magnética em T1 (RM), após administração intravenosa de gadolínio, corte axial, nível dos seios maxilares e cavidade nasal.Ressonância Magnética em T1 (RM), após administração intravenosa de gadolínio, corte coronal, nível dos seios maxilares e órbitas. Pergunta:Com base na história clínica e nas imagens apresentadas, o diagnóstico mais provável é: Celulite orbitária. Linfoma de Burkitt. Neuroblastoma. Rabdomiossarcoma. Questão de Prova (HUPES - UFBA - Cancerologia Pediátrica – 2014)Acerca do rabdomiossarcoma, assinale a alternativa correta. Trata-se de tumor benigno que acomete com mais frequência crianças menores de três anos. Tem origem em células musculares esqueléticas. Possui a peculiaridade de sempre haver sinais flogísticos pronunciados nas áreas próximas ao tumor. Dentre os subtipos histológicos, o embrionário é o mais raro. O grupo de pacientes que apresenta melhor prognóstico é o composto pelas crianças menores de um ano, independentemente de outros fatores, Time is Up! Time's up
